صواب أم خطأ | تحتوي معظم خلايا جسم الانسان على 46 كروموسوم

شهرين منذ

Kero Elbadry

تحتوي معظم خلايا جسم الانسان على 46 كروموسوم

من الأسئلة التي يمكن أن ترد في اختبارات وواجبات الطلاب في المناهج الدراسية هو سؤال تحتوي خلايا جسم الانسان على كم كروموسوم، حيث يتكون جسم الإنسان من عدد من الكروموسومات المتواجدة في نواة الخلية، والتي يمكنها التحكم في اللون والطول وغيرها، ومن خلال جريدة لحظات نيوز نقدم لكم عدد الكروموسومات في الخلية.

تحتوي خلايا جسم الانسان على كم كروموسوم

إن دراسة الكروموسومات تعد من أهم الأمور التي تتكون منها خلايا جسم الإنسان، ومن الأسئلة التي ترد على الطلاب في سؤال صواب أن خطأ هو تحتوي معظم خلايا جسم الإنسان على 46 كروموسوم، والإجابة هذا على السؤال هو صواب، حيث تحمل النواة في خلايا جسم الإنسان هذا العدد من الكروموسومات والتي تعمل على تعبئة الحمض النووي للإنسان والذي يختلف من شكل لآخر لكن العدد واحد.

كيف يمكن توريث الكروموسومات

يمتلك الإنسان نسختان من الكروموسومات، حيث يرث تلك الكروموسومات من الأم عبر البويضة ومن الأب عبر الحيوان المنوي، والجدير بالذكر أن كلًا منهما يحتوي على 23 كروموسوم، حيث تضم البويضة 23 كروموسوم ويضم الحيوان المنوي 23 كرموسوم، وبهذا يصبح مجموع الكروموسومات 46.

الفرق بين الكروموسوم والجين

إن الجينات هي عبارة عن أجزاء في الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين، والجدير بالإشارة أنها تحتوي على رمز بروتين معين والذي يعمل على نوع أو أكثر من الخلايا المتواجدة في جسم الإنسان، وبالنسبة للكروموسومات فهي تعد هياكل متواجدة في الخلايا والتي تحتوي على الجينات الخاصة بالإنسان، وعلى هذا الأساس فإن الجينات تعتبر محملة على الكروموسومات المتواجدة في نواة الخلية.

الأمراض الناتجة عن اختلال عدد الكروموسومات

إن الاختلالات في الكروموسومات يمكن أن ينتج عنه مجموعة من الأمراض، وتنقسم تلك الأمراض والاختلالات إلى الآتي:

1- الإختلالات الكروموسومية العددية

إن الاختلالات العددية تعد ناتجة عن زيادة عدد الكروموسوم الطبيعي أو نقصانه، ومن أبرز النماذج على الاختلالات العددية ما يلي:

متلازمة داون أو تثلث الصبغي 21 والتي يُطلق عليها Down Syndrome.
اختلال التثلت الصبغي 13 والتي يُطلق عليهاTrisomy 13 .
متلازمة إدوارد أو اختلال تثلت الصبغي 18 والتي يُطلق عليهاTrisomy 18.
متلازمة كلاينفيلتر والتي يُطلق عليها Klinefelter syndrome.
متلازمة تيرنر والتي يُطلق عليها Turner syndrome.

2- الإختلالات الكروموسومية الهيكلية

بالنسبة للاختلالات الهيكلية فهي تعد ناتجة عن تغيير في بنية إحدى الكروموسومات، حيث يكون عدد الكروموسومات يوجد به زيادة أو نقص في كمية المادة الوراثية المُحملة على إحدى الكروموسومات، وتأتي الاختلالات على النحو التالي:

طفرة الحذف وهي عبارة عن الطفرة تؤدي إلى خسارة جزء من الكروموسوم.
طفرة التكرار وتعتبر طفرة تؤدي إلى تكرار جزء من الكروموسوم، وهذا ينتج عنه زيادة في المادة الوراثية.
طفرة الاستبدال من الطفرات التي تؤدي إلى انتقال جزء من الكروموسوم إلى موضع آخر وهذا على الكروموسوم عينه أو على كروموسوم آخر.
طفرة الانقلاب وهي عبارة عن طفرة تحدث فيها انعكاس على غير العادة في اتجاه جزء من الكرموسوم.
طفرة التكوين الحلقي وهي عبارة عن طفرة تؤدي إلى انكسار الكروموسوم ويكون شكله على شكل حلقة.

من الأسئلة التي ترد على الطالب في المناهج الدراسية في مادة العلوم ويكثر البحث عنها هو سؤال تحتوي خلايا جسم الانسان على كم كروموسوم، حيث يعتبر دراسة الكروموسومات من أهم الأمور التي تساعد في التعرف على أهمية الحمض النووي للإنسان وتكوين شكله.